Frankreich hat Import und Verkauf von 15 ultradünnen Kondomprodukten des malaysischen Herstellers Richter Rubber Technology für ein Jahr ausgesetzt. Die betroffenen Referenzen stehen nach Schätzung der Behörden für rund sieben Millionen Kondome im europäischen Markt. Fehler im Herstellungsprozess können zu Rissen oder Löchern führen.
Die französische Anordnung gilt für den nationalen Markt und umfasst den Rückruf bereits verkaufter Produkte. Die Zahl von sieben Millionen bezieht sich dagegen auf die Europäische Union; nur ein Teil davon wurde in Frankreich verkauft. Eine gesonderte deutsche Behördenwarnung lag zum Zeitpunkt der Veröffentlichung nicht vor.
Betroffen sind bestimmte Produkte der Marken My Lubie, Einhorn, Adloran beziehungsweise Releaf, Amor, Primeros, You+Me sowie R&S und ON). Darunter fallen unter anderem My Lubie Ultra Fin, mehrere Einhorn-Varianten der Reihen Magic und Classico, Primeros Innocent und Softglide sowie You+Me Darling. Entscheidend sind die jeweiligen Modell- und Chargenangaben, nicht allein der Markenname.
Die Ermittlungen begannen nach ersten Rückrufen im Sommer 2026. Damals ging es um rund 300.000 Kondome. Laboruntersuchungen und weitere Nachforschungen führten zu dem Hersteller und zu einem fehlerhaften Verfahren für ultradünne Latexkondome. Dabei können Dicke und Qualität des Latexfilms schwanken. Das erhöht das Risiko, dass ein Kondom platzt oder perforiert ist.
Seit den ersten Rückrufen meldeten acht Nutzer Risse bei Kondomen aus Chargen, die anschließend als nicht konform und gefährlich eingestuft wurden. Ein beschädigtes Kondom kann den Schutz vor sexuell übertragbaren Infektionen und ungewollten Schwangerschaften beeinträchtigen.
Hinweise für Verbraucher:
- Betroffene Produkte nicht weiter verwenden und Modell sowie Charge mit der französischen Rückrufdatenbank abgleichen.
- Den Händler kontaktieren; die Produkte wurden online und im stationären Handel verkauft.
- Nach Anwendung eines betroffenen Kondoms einen Test auf sexuell übertragbare Infektionen erwägen.
- Bei ausbleibender Menstruation einen Schwangerschaftstest durchführen und bei Fragen ärztlichen Rat oder eine spezialisierte Beratungsstelle nutzen.
- Risse, Perforationen oder andere Vorkommnisse über das zuständige Meldesystem für Gesundheitsprodukte anzeigen.
Die Import- und Verkaufssperre gilt zunächst ein Jahr und kann verlängert werden. Der Fall folgt auf eine breitere Marktüberwachung in Frankreich: Die Behörden hatten 2026 auch online vertriebene Kondome ohne ausreichende europäische Konformitätsnachweise beanstandet. Kondome sind Medizinprodukte; für den europäischen Markt benötigen sie eine CE-Kennzeichnung und bei dieser Produktklasse eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle.
Einordnung
Der Rückruf zeigt, dass eine CE-Kennzeichnung laufende Qualitätskontrolle nicht ersetzt. Für Händler und Plattformen ist deshalb eine lückenlose Chargenrückverfolgung entscheidend. Verbraucher sollten nicht sämtliche Produkte der genannten Marken verwerfen, sondern die konkret betroffenen Modelle und Chargen prüfen.
Dr. med. Alvar Mollik
Medizin
Dr. med. Alvar Mollik ist HNO-Facharzt, Gründer von Mindful Doctor und Herausgeber des Buches „Mindful Doctor“. Bei MIDO Health schreibt er über Medizin, Versorgung und die Frage, wie Ärztinnen und Ärzte in einem sich wandelnden System gesund führen können.
