Health-Tech

AveThera baut Biologika-Produktion an zwei Standorten auf

Das 2025 gegründete Unternehmen übernimmt GMP-Kapazitäten in Braunschweig und baut Hennigsdorf aus; Produktpipeline und Finanzierung bleiben offen.

By Christian KloewerPosted 22. Oktober 2026

AveThera steht auf Platz zehn des deutschen Top-Startups-Rankings 2026 und fällt damit nur ein Jahr nach der Gründung als Arbeitgeber auf. Für den Gesundheitsmarkt ist jedoch weniger die Rangnummer entscheidend als der schnelle Aufbau von Entwicklungs- und Produktionskapazitäten für komplexe biologische Arzneimittel.

Das Unternehmen mit Hauptsitz in Hennigsdorf wurde 2025 gegründet und wird von Gründerin und Geschäftsführerin Fahimeh Mahboudi geleitet. Das Ranking nennt rund 50 Beschäftigte. In Hennigsdorf entsteht eine eigene Produktionsstätte für biologische Wirkstoffe und Arzneimittel samt Laboren für Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung.

Zum Portfolio sollen Zelllinien- und Prozessentwicklung, Analytik, Technologietransfer sowie Produktion nach GMP gehören. GMP steht für Gute Herstellungspraxis und bezeichnet verbindliche Qualitätsanforderungen an die Arzneimittelproduktion. Einen Schwerpunkt bilden nach Unternehmensangaben komplexe Biologika einschließlich Biosimilars für die Onkologie – Nachfolgeprodukte biologischer Arzneimittel, die ihre Vergleichbarkeit regulatorisch belegen müssen.

Den zweiten Standort gewann AveThera am 16. März 2026 durch die Übernahme einer pharmazeutisch-biotechnologischen Einheit in Braunschweig. Mit dem Betrieb wechselten auch Beschäftigte und bestehende Infrastruktur zum Startup. Die dortigen Kapazitäten bleiben erhalten; produziert wird in Räumen auf dem Science Campus Braunschweig-Süd unter GMP-Bedingungen.

Geplant ist ein Hybridmodell: Den Großteil der Kapazität will AveThera für eigene Produktentwicklungen einsetzen, zugleich sollen externe Aufträge von Biotechunternehmen, Forschungseinrichtungen und Industriepartnern angenommen werden. Entwicklungs- und Produktionsleistungen aus einer Hand können Technologietransfers verkürzen. Sie verlangen aber zugleich Kapital, robuste Qualitätssysteme und eine klare Priorisierung zwischen eigener Pipeline und Kundenprojekten.

Bei der Übernahme wurde als Ziel genannt, mehreren Biologika innerhalb von drei bis vier Jahren einen schnelleren Marktzugang zu ermöglichen. Das ist eine Unternehmensplanung, keine Zulassungsprognose. Öffentlich nicht benannt sind bislang konkrete Wirkstoffe, Entwicklungsphasen, Zulassungswege, Investoren, Finanzierungssumme und Kaufpreis. Auch belastbare Angaben zur geplanten Produktionsmenge fehlen.

Das Ranking selbst misst Beschäftigungswachstum, Aufmerksamkeit, Interesse an Stellenanzeigen und die Gewinnung von Fachkräften. Es bewertet weder Umsatz noch klinische Reife, regulatorischen Fortschritt oder die Qualität produzierter Arzneimittel. Platz zehn ist daher vor allem ein Signal für Organisationsaufbau und Sichtbarkeit.

Einordnung: AveThera kombiniert eigene Arzneimittelentwicklung mit Auftragsentwicklung und -produktion und sichert dabei bestehende deutsche GMP-Infrastruktur. Ob daraus ein relevanter Anbieter für die europäische Biologika-Versorgung wird, entscheidet sich an Finanzierung, regulatorischer Umsetzung, Auslastung der beiden Standorte und einer transparenten Produktpipeline – nicht am Ranking.

Christian Kloewer

Christian Kloewer

Tech & Startups

Christian Kloewer schreibt bei MIDO Health über Health-Tech, Startups und Finanzierungen. Er kommt aus der Kommunikation und dem Digitalgeschäft und liest Gründungen im Gesundheitswesen mit dem Blick des Machers: Was löst das Produkt, wer bezahlt dafür, und trägt das Modell?

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